Nos solutions
Nos services
Opérations cliniques
- Rédaction des documents de l'étude (protocole, synopsis, note d'information et consentement, Privacy impact assessment, liste de variables, plan d'investigation clinique, etc.)
- soumissions réglementaires (CPP, ANSM, CNIL)
- Mise en place de l'étude et suivi des KPIs
- Audit et contrôle qualité
Polyvalence d’application
Une expertise adaptable à différents contextes : promoteurs publics et privés, CRO, biotech, medtech.Nous intervenons aussi bien en renfort ponctuel qu’en pilotage de projets, selon vos besoins.
Accélération de la science des données
Optimisation des flux de données cliniques pour transformer l’information en décisions exploitables. Structuration des eCRF, suivi des données, contribution au data management et à la qualité des données.
Service complet d’expérience client
Un accompagnement structuré, transparent et orienté résultats tout au long du projet .Un interlocuteur dédié, une communication claire et un pilotage pragmatique à chaque étape de l’étude.
Nous nous intégrons à votre écosystème
Expertise opérationnelle
Une maîtrise complète des enjeux cliniques et réglementaires.
Agilité
Réactivité et capacité d’adaptation à l’évolution des projets
Clarté
Processus lisibles, décisions expliquées, reporting structuré.
Engagement qualité
Un haut niveau d’exigence à chaque étape de l’étude
Proximité
Un accompagnement humain, impliqué et accessible.